2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT4 Receptor Isoform
  6. 5-HT4 Receptor 拮抗剂

5-HT4 Receptor 拮抗剂

5-HT4 Receptor 拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103152
    GR 113808 Antagonist 99.96%
    GR 113808 是一种有效且高度选择性的 5-HT4 receptor 受体拮抗剂 (pKb= 8.8)。GR 113808 的选择性是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT3 受体的 300 倍。
  • HY-15574
    Piboserod

    哌波色罗

    		Antagonist 99.09%
    Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
  • HY-14336A
    SB 271046 Hydrochloride Antagonist 99.93%
    SB 271046 Hydrochloride (SB 271046A) 是一种高效、选择性和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，对大鼠、猪和人的 pKi 分别为 9.02、8.55 和 8.81。SB 271046 Hydrochloride 对 5-HT6 受体、结合位点和离子通道的选择性超过 200 倍。具有抗惊厥活性 (EC50=0.16 μM)。
  • HY-101172
    RS 23597-190 Antagonist ≥98.0%
    RS 23597-190 (EP-A-501322) 是一种高亲和力和选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂。RS 23597-190 抑制 5-HT 诱导的心动过速。RS 23597-190 显着抑制高糖条件下超氧化物的产生。
  • HY-101343
    RS 39604 Antagonist ≥98.0%
    RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M 2、AT1、B1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pKi<6.5)，对 δ1 (pKi=6.8) 和 δ2 (pKi=7.8) 位点显示中等亲和力。
  • HY-105201
    Fabesetron

    法贝司琼

    		Antagonist
    Fabesetron (FK1052) 是具有口服活性的 5-HT3 和 5-HT4 受体的拮抗剂。Fabesetron (FK1052) 可用于癌症化疗引起的急性和迟发性呕吐的研究。
  • HY-U00121
    Lintopride

    林托必利

    		Antagonist
    Lintopride是 5HT4 拮抗剂，对5HT3 有轻微拮抗作用。
  • HY-101638
    (±)-Fabesetron hydrochloride Antagonist
    (±)-Fabesetron hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体。Fabesetron hydrochloride 是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。
  • HY-15574A
    Piboserod hydrochloride

    哌波色罗盐酸盐

    		Antagonist
    Piboserod (SB 207266)盐酸盐是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
  • HY-101668
    Sulamserod Antagonist
    Sulamserod 是一种 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常的功效。
  • HY-100170
    5-HT4 antagonist 1 Antagonist 98.67%
    5-HT4 antagonist 1 是一个 5-HT4 受体拮抗剂， 其 pKi 值为 9.6。
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